The High Price of Interrupted Follow‐Up: Catastrophic Progression of Homozygous Familial Hypercholesterolemia—A Case Report and Literature Review

ABSTRACT Familial hypercholesterolemia (FH) is the most common monogenic lipid disorder, primarily resulting from mutations in LDLR, APOB, and PCSK9 genes. These mutations cause persistently high levels of low‐density lipoprotein cholesterol (LDL‐C), predisposing affected individuals to premature at...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Parham Dastjerdi, Mahdieh Aghababaei, Reza Nikfar, Maryam Aghakouchakzadeh, Reza Mohseni‐Badalabadi, Kaveh Hosseini
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	Wiley 2026-02-01
سلاسل:	Clinical Case Reports
الموضوعات:	aortic stenosis atherosclerotic cardiovascular disease case report homozygous familial hypercholesterolemia lipid‐lowering therapy
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.1002/ccr3.72028
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!