In silico evaluation of some 4-(quinolin-2-yl)pyrimidin-2-amine derivatives as potent V600E-BRAF inhibitors with pharmacokinetics ADMET and drug-likeness predictions
Abstract Background The resistance of V600E-BRAF to the vemurafenib and the side effects of the identified inhibitors trigger the research for a novel and more potent anti-melanoma agents. In this study, virtual docking screening along with pharmacokinetics ADMET and drug-likeness predictions were c...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
SpringerOpen
2020-09-01
|
| Loạt: | Future Journal of Pharmaceutical Sciences |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | http://link.springer.com/article/10.1186/s43094-020-00084-4 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|