Sindrome de hunter: Una enfermedad lisosomal poco frecuente
Introducción: Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de alteraciones metabólicas hereditarias que ocurren por déficit de alguna de las enzimas que degradan los glicosaminoglicanos (GAG). La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), o síndrome de Hunter, es la única MPS con un patrón recesivo ligado...
Tallennettuna:
| Päätekijät: | , , , , |
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| Aineistotyyppi: | Artigo |
| Kieli: | Espanhol |
| Julkaistu: |
Universidad Ricardo Palma
2017-06-01
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| Sarja: | Revista de la Facultad de Medicina Humana |
| Linkit: | https://urp-upgrade.metarevistas.org/index.php/RFMH/article/view/756 |
| Tagit: |
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