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Sindrome de hunter: Una enfermedad lisosomal poco frecuente

Introducción: Las mucopolisacaridosis (MPS) son un grupo de alteraciones metabólicas hereditarias que ocurren por déficit de alguna de las enzimas que degradan los glicosaminoglicanos (GAG). La mucopolisacaridosis tipo II (MPS II), o síndrome de Hunter, es la única MPS con un patrón recesivo ligado...

Бүрэн тодорхойлолт

-д хадгалсан:
Номзүйн дэлгэрэнгүй
Үндсэн зохиолчид: Claudia Veralucia Saldaña-Díaz, Fiona Lucía Valencia-Chion, Simón Arturo Venancio-Masgo, Fiorella Lizeth Vilca-Salguero, Miriam Alarcón-Guzmán
Формат: Artigo
Хэл сонгох:Espanhol
Хэвлэсэн: Universidad Ricardo Palma 2017-06-01
Цуврал:Revista de la Facultad de Medicina Humana
Онлайн хандалт:https://urp-upgrade.metarevistas.org/index.php/RFMH/article/view/756
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