Generation of a human induced pluripotent stem cell line (UEFi004-A) from a patient with progressive myoclonic epilepsy type 1 (EPM1)

Progressive myoclonic epilepsy type 1 (EPM1) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the cystatin B gene (CSTB). Affected individual’s manifest stimulus-sensitive and action myoclonus and tonic-clonic epileptic seizures. In this study, we have generated iPSCs from an EPM1 patient’s...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Shekhar Singh, Lidiia Plotnikova, Kalle Karvonen, Sanna Ryytty, Jelena Hyppönen, Reetta Kälviäinen, Riikka H. Hämäläinen
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Elsevier 2023-12-01
Loạt:	Stem Cell Research
Những chủ đề:	Epilepsy EPM1 Unverricht-Lundborg disease CystatinB
Truy cập trực tuyến:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506123002349
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!