21141. MUTACIÓN HETEROCIGOTA EN EL GEN SH3TC2 COMO CAUSA DE NEUROPATÍA HEREDITARIA CON TENDENCIA A LA PARÁLISIS POR PRESIÓN (NHPP)
Salvato in:
| Autori principali: | , , , |
|---|---|
| Natura: | Artigo |
| Lingua: | Inglês |
| Pubblicazione: |
Elsevier
2024-11-01
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| Serie: | Neurology Perspectives |
| Accesso online: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667049624002400 |
| Tags: |
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