21141. MUTACIÓN HETEROCIGOTA EN EL GEN SH3TC2 COMO CAUSA DE NEUROPATÍA HEREDITARIA CON TENDENCIA A LA PARÁLISIS POR PRESIÓN (NHPP)
Gardado en:
| Principais autores: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado: |
Elsevier
2024-11-01
|
| Series: | Neurology Perspectives |
| Acceso en liña: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667049624002400 |
| Tags: |
Sen Etiquetas, Sexa o primeiro en etiquetar este rexistro!
|