Synthesis of a New β-Galactosidase Inhibitor Displaying Pharmacological Chaperone Properties for GM1 Gangliosidosis

GM1 gangliosidosis is a rare lysosomal disease caused by the deficiency of the enzyme β-galactosidase (β-Gal; <i>GLB1</i>; E.C. 3.2.1.23), responsible for the hydrolysis of terminal β-galactosyl residues from GM1 ganglioside, glycoproteins, and glycosaminoglycans, such as keratan-sulfate. With the a...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Francesca Clemente, Macarena Martínez-Bailén, Camilla Matassini, Amelia Morrone, Silvia Falliano, Anna Caciotti, Paolo Paoli, Andrea Goti, Francesca Cardona
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	MDPI AG 2022-06-01
سلاسل:	Molecules
الموضوعات:	iminosugars β-galactosidase inhibitors GM1 gangliosidosis <i>GLB1</i> pharmacological chaperones nitrones
الوصول للمادة أونلاين:	https://www.mdpi.com/1420-3049/27/13/4008
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!