Altered Bone Status in Rett Syndrome
Rett syndrome (RTT) is a monogenic neurodevelopmental disorder primarily caused by mutations in X-linked <i>MECP2</i> gene, encoding for methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2), a multifaceted modulator of gene expression and chromatin organization. Based on the type of mutation, RTT patients exhibit a...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
MDPI AG
2021-06-01
|
| Seria: | Life |
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://www.mdpi.com/2075-1729/11/6/521 |
| Etykiety: |
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|