QR குறியீடு

MKRN3 Interacts With Several Proteins Implicated in Puberty Timing but Does Not Influence GNRH1 Expression

Paternally-inherited loss-of-function mutations in makorin ring finger protein 3 gene (MKRN3) underlie central precocious puberty. To investigate the puberty-related mechanism(s) of MKRN3 in humans, we generated two distinct bi-allelic MKRN3 knock-out human pluripotent stem cell lines, Del 1 and Del...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Venkatram Yellapragada, Xiaonan Liu, Carina Lund, Johanna Känsäkoski, Kristiina Pulli, Sanna Vuoristo, Karolina Lundin, Timo Tuuri, Markku Varjosalo, Taneli Raivio
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: Frontiers Media S.A. 2019-02-01
தொடர்:Frontiers in Endocrinology
பொருள்கள்:
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fendo.2019.00048/full
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!