Novel Mutation of NOTCH3 Gene in a Chinese Patient with CADASIL
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a monogenic cerebral small-vessel disease characterized by migraine, recurrent ischemic strokes, psychiatric disorder, and progressive cognitive decline. CADASIL is a cerebrovascular disease close...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Sciendo
2026-05-01
|
| سلاسل: | Balkan Journal of Medical Genetics |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.2478/bjmg-2025-00025 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|