Codi QR

Novel Mutation of NOTCH3 Gene in a Chinese Patient with CADASIL

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) is a monogenic cerebral small-vessel disease characterized by migraine, recurrent ischemic strokes, psychiatric disorder, and progressive cognitive decline. CADASIL is a cerebrovascular disease close...

Descripció completa

Guardat en:
Dades bibliogràfiques
Autors principals: Lin JX, Gao X, Hou LJ, Zhang XY, Zhang X, Liu XM
Format: Artigo
Idioma:Inglês
Publicat: Sciendo 2026-05-01
Col·lecció:Balkan Journal of Medical Genetics
Matèries:
Accés en línia:https://doi.org/10.2478/bjmg-2025-00025
Etiquetes: Afegir etiqueta
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!