Автозомно рецесивна наследствена моторна и сетивна невропатия при мутация в SH3TC2 гена
Наследствените моторни и сетивни невропатии (НМСН) или още познати като болест на Charcot-Marie-Tooth (CMT) са най-честите наследствени заболявания на периферната нервна система, дължащи се на мутации в над 80 гена. НМСН при дефект в SH3TC2 гена (СМТ4С) е описана за първи път при араби от Северна А...
Gardado en:
| Principais autores: | , , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Búlgaro |
| Publicado: |
Bulgarian Society of Neurology
2021-10-01
|
| Series: | Българска неврология |
| Assuntos: | |
| Acceso en liña: | https://www.nevrologiabg.com/journal/index.php/neurology/article/view/87 |
| Tags: |
Sen Etiquetas, Sexa o primeiro en etiquetar este rexistro!
|