UPRmt activation improves pathological alterations in cellular models of mitochondrial diseases

Abstract Background Mitochondrial diseases represent one of the most common groups of genetic diseases. With a prevalence greater than 1 in 5000 adults, such diseases still lack effective treatment. Current therapies are purely palliative and, in most cases, insufficient. Novel approaches to compens...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

المؤلفون الرئيسيون:	Juan M. Suárez-Rivero, Carmen J. Pastor-Maldonado, Suleva Povea-Cabello, Mónica Álvarez-Córdoba, Irene Villalón-García, Marta Talaverón-Rey, Alejandra Suárez-Carrillo, Manuel Munuera-Cabeza, Diana Reche-López, Paula Cilleros-Holgado, Rocío Piñero-Perez, José A. Sánchez-Alcázar
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	BMC 2022-05-01
سلاسل:	Orphanet Journal of Rare Diseases
الموضوعات:	Mitochondria UPRmt Tetracycline GFM1
الوصول للمادة أونلاين:	https://doi.org/10.1186/s13023-022-02331-8
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!