Selection of specific and efficient siRNAs in new cellular model for Hutchinson-Gilford progeria syndrome therapy
Hutchinson-Gilford progeria syndrome is a fatal genetic disorder caused by a point mutation in the gene encoding the nuclear envelope protein lamin A/C. The most frequent mutation leads to the synthesis of a shorter version of lamin A named progerin, which accumulates under the nuclear membrane, lea...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Elsevier
2025-12-01
|
| سلاسل: | Molecular Therapy: Nucleic Acids |
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2162253125002811 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|