Gene Therapy via Trans-Splicing for LMNA-Related Congenital Muscular Dystrophy

We assessed the potential of Lmna-mRNA repair by spliceosome-mediated RNA trans-splicing as a therapeutic approach for LMNA-related congenital muscular dystrophy. This gene therapy strategy leads to reduction of mutated transcript expression for the benefit of corresponding wild-type (WT) transcript...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:

நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்:	Feriel Azibani, Astrid Brull, Ludovic Arandel, Maud Beuvin, Isabelle Nelson, Arnaud Jollet, Esma Ziat, Bernard Prudhon, Sofia Benkhelifa-Ziyyat, Marc Bitoun, Stéphanie Lorain, Gisèle Bonne, Anne T. Bertrand
வடிவம்:	Artigo
மொழி:	Inglês
வெளியிடப்பட்டது:	Elsevier 2018-03-01
தொடர்:	Molecular Therapy: Nucleic Acids
பொருள்கள்:	Lmna lamin A/C LMNA-related congenital muscular dystrophy trans-splicing gene therapy
ஆன்லைன் அணுகல்:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2162253117303116
குறிச்சொற்கள்:	குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும் டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

Gene Therapy via Trans-Splicing for LMNA-Related Congenital Muscular Dystrophy

ஒத்த வளங்கள்