Diagnóstico y evolución de un paciente con acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert
<p>El síndrome de Apert es una afección genética que constituye una rareza médica, dada su escasa frecuencia; se caracteriza por craneosinostosis congénita, sindactilia de las manos y de los pies, anquilosis diversas y sinostosis progresiva de las manos, los pies y la columna vertebral, además de di...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Espanhol |
| Wydane: |
Universidad de Ciencias Médicas de Las Tunas
2017-02-01
|
| Seria: | Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta |
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/1048 |
| Etykiety: |
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|