Diagnóstico y evolución de un paciente con acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert
<p>El síndrome de Apert es una afección genética que constituye una rareza médica, dada su escasa frecuencia; se caracteriza por craneosinostosis congénita, sindactilia de las manos y de los pies, anquilosis diversas y sinostosis progresiva de las manos, los pies y la columna vertebral, además de di...
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| Principais autores: | , , |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Espanhol |
| Publicado em: |
Universidad de Ciencias Médicas de Las Tunas
2017-02-01
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| Colecção: | Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta |
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | http://revzoilomarinello.sld.cu/index.php/zmv/article/view/1048 |
| Tags: |
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