QR կոդ

Tafazzin regulates neutrophil maturation and inflammatory response

Abstract Barth syndrome (BTHS) is a rare genetic disease caused by mutations in the TAFAZZIN gene. It is characterized by neutropenia, cardiomyopathy and skeletal myopathy. Neutropenia in BTHS is associated with life-threatening infections, yet there is little understanding of the molecular and phys...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:
Հիմնական հեղինակներ: Przemysław Zakrzewski, Christopher M Rice, Kathryn Fleming, Drinalda Cela, Sarah J Groves, Fernando M Ponce-Garcia, Willem Gibbs, Kiran Roberts, Tobias Pike, Douglas Strathdee, Eve Anderson, Angela H Nobbs, Ashley M Toye, Colin Steward, Borko Amulic
Ձևաչափ: Artigo
Լեզու:Inglês
Հրապարակվել է: Springer Nature 2025-02-01
Շարք:EMBO Reports
Խորագրեր:
Mitochondria
Neutrophil
Neutropenia
Inflammation
Tafazzin
Առցանց հասանելիություն:https://doi.org/10.1038/s44319-025-00393-w
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Նմանատիպ նյութեր