Clinical case of lysosomic acid lipase deficiency – cholesterol ethers accumulation diseases
Lysosomal acid lipase deficiency is a rare hereditary fermentopathy. Cholesterol ester accumulation disease – one of the two forms of lysosomal acid lipase deficiency – is a hereditary autosomal recessive lysosomal accumulation disease caused by mutations in the gene responsible for lysosomal acid l...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Russo |
| Được phát hành: |
Open Systems Publication
2022-10-01
|
| Loạt: | Лечащий Врач |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://journal.lvrach.ru/jour/article/view/943 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|