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C9orf72-ALS mutation drives basal mitophagy impairments in iNeurons

IntroductionALS is a neurodegenerative disorder characterized by progressive upper and lower motor neuron loss. A GGGGCC hexanucleotide repeat expansion (HRE) in the C9orf72 gene is the most common mutation found in populations of European descent. Mitochondrial dysfunction has been observed in C9or...

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Principais autores: James A. K. Lee, Chloe Moutin, Sarah Granger, Katie Roome, Allan Shaw, Scott P. Allen, Laura Ferraiuolo, Pamela J. Shaw, Heather Mortiboys
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Frontiers Media S.A. 2026-02-01
coleção:Frontiers in Cellular Neuroscience
Assuntos:
ALS (Amyotrophic lateral sclerosis)
autophagy
mitochondria
mitophagy
ULK1
Acesso em linha:https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2026.1731669/full
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