POLG Novel Mutation with Alpers Syndrome
Researchers at University Hospital, Berne, Switzerland describe the molecular genetic analysis of POLG in a 3.5 years old boy with VPA-induced fatal liver failure and encephalopathy (Alpers-Huttenlocher syndrome, AHS).
Uloženo v:
| Hlavní autor: | |
|---|---|
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers
2012-02-01
|
| Edice: | Pediatric Neurology Briefs |
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://www.pediatricneurologybriefs.com/articles/574 |
| Tagy: |
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|