POLG Novel Mutation with Alpers Syndrome
Researchers at University Hospital, Berne, Switzerland describe the molecular genetic analysis of POLG in a 3.5 years old boy with VPA-induced fatal liver failure and encephalopathy (Alpers-Huttenlocher syndrome, AHS).
Պահպանված է:
| Հիմնական հեղինակ: | |
|---|---|
| Ձևաչափ: | Artigo |
| Լեզու: | Inglês |
| Հրապարակվել է: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers
2012-02-01
|
| Շարք: | Pediatric Neurology Briefs |
| Խորագրեր: | |
| Առցանց հասանելիություն: | https://www.pediatricneurologybriefs.com/articles/574 |
| Ցուցիչներ: |
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|