Sporadic Case of Heterozygous X-linked Alport Syndrome
Background: Alport syndrome is a genetically and phenotypically heterogeneous disorder that can be transmitted in an X-linked, autosomal recessive, or autosomal dominant fashion and can affect glomerular, cochlear, and ocular basement membranes. The disorder results from mutations in the collagen IV...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Karger Publishers
2023-05-01
|
| سلاسل: | Glomerular Diseases |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://beta.karger.com/Article/FullText/530994 |
| الوسوم: |
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|