Κώδικας QR

Sporadic Case of Heterozygous X-linked Alport Syndrome

Background: Alport syndrome is a genetically and phenotypically heterogeneous disorder that can be transmitted in an X-linked, autosomal recessive, or autosomal dominant fashion and can affect glomerular, cochlear, and ocular basement membranes. The disorder results from mutations in the collagen IV...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Jonathan Zuckerman, Rachana Srivastava
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Karger Publishers 2023-05-01
Σειρά:Glomerular Diseases
Διαθέσιμο Online:https://beta.karger.com/Article/FullText/530994
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!