A Mutant ataxin-3 fragment results from processing at a site N-terminal to amino acid 190 in brain of Machado–Joseph disease-like transgenic mice

Machado–Joseph disease also called spinocerebellar ataxia type 3 (MJD/SCA3) is a hereditary and neurodegenerative movement disorder caused by ataxin-3 with a polyglutamine expansion (mutant ataxin-3). Neuronal loss in MJD/SCA3 is associated with a mutant ataxin-3 toxic fragment. Defining mutant atax...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Veronica F. Colomer Gould, Daniel Goti, Donna Pearce, Guillermo A. Gonzalez, Hong Gao, Mario Bermudez de Leon, Nancy A. Jenkins, Neal G. Copeland, Christopher A. Ross, Dale R. Brown
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Elsevier 2007-09-01
Loạt:	Neurobiology of Disease
Những chủ đề:	Machado–Joseph disease Spinocerebellar ataxia type 3 Polyglutamine disease Ataxin-3 Cleavage fragment Proteolysis
Truy cập trực tuyến:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996107001167
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!