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Global Brain Transcriptome Analysis of a Neuronal Ceroid Lipofuscinoses Mouse Model

In humans, homozygous mutations in the TPP1 gene results in loss of tripeptidyl peptidase 1 (TPP1) enzymatic activity, leading to late infantile neuronal ceroid lipofuscinoses disease. Using a mouse model that targets the Tpp1 gene and recapitulates the pathology and clinical features of the human d...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Miriam S. Domowicz, Wen-Ching Chan, Patricia Claudio-Vázquez, Judith G. Henry, Christopher B. Ware, Jorge Andrade, Glyn Dawson, Nancy B. Schwartz
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Taylor & Francis 2019-04-01
Colecção:ASN Neuro
Acesso em linha:https://doi.org/10.1177/1759091419843393
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