QR குறியீடு

A study on gene mutation in a family with X-linked dyskeratosis congenita

[Objective] To investigate the genetic mutations in a patient and patient′s family members from an X-linked dyskeratosis congenita (X-linked DC) pedigree, in order to provide a biological basis for understanding the pathogenesis and prenatal diagnostic counseling of this disease. [Methods] Clinical...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
நூற்பட்டியல் விவரங்கள்
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: ZHOU Xin, LUO Quan, XIONG Siying, YE Ruixian, ZHANG Xibao
வடிவம்: Artigo
மொழி:Chinês
வெளியிடப்பட்டது: editoiral office of Journal of Diagnosis and Therapy on Dermato-venereology 2025-09-01
தொடர்:Pifu-xingbing zhenliaoxue zazhi
பொருள்கள்:
ஆன்லைன் அணுகல்:http://pfxbzlx.gdvdc.com/EN/10.3969/j.issn.1674-8468.2025.09.001
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!