QR kód

A study on gene mutation in a family with X-linked dyskeratosis congenita

[Objective] To investigate the genetic mutations in a patient and patient′s family members from an X-linked dyskeratosis congenita (X-linked DC) pedigree, in order to provide a biological basis for understanding the pathogenesis and prenatal diagnostic counseling of this disease. [Methods] Clinical...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: ZHOU Xin, LUO Quan, XIONG Siying, YE Ruixian, ZHANG Xibao
Médium: Artigo
Jazyk:Chinês
Vydáno: editoiral office of Journal of Diagnosis and Therapy on Dermato-venereology 2025-09-01
Edice:Pifu-xingbing zhenliaoxue zazhi
Témata:
On-line přístup:http://pfxbzlx.gdvdc.com/EN/10.3969/j.issn.1674-8468.2025.09.001
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!