Generation of a novel rodent model for DYT1 dystonia
A mutation in the coding region of the Tor1A gene, resulting in a deletion of a glutamic acid residue in the torsinA protein (∆ETorA), is the major cause of the inherited autosomal-dominant early onset torsion dystonia (DYT1). The pathophysiological consequences of this amino acid loss are still not...
Збережено в:
| Автори: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Мова: | Inglês |
| Опубліковано: |
Elsevier
2012-07-01
|
| Серія: | Neurobiology of Disease |
| Предмети: | |
| Онлайн доступ: | http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996112000952 |
| Теги: |
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|