Incidence and prognostic impact of U2AF1 mutations and other gene alterations in myelodysplastic neoplasms with isolated 20q deletion

Abstract Background In myelodysplastic neoplasms (MDS), the 20q deletion [del(20q)] is a recurrent chromosomal abnormality that it has a high co‐occurrence with U2AF1 mutations. Nevertheless, the prognostic impact of U2AF1 in these MDS patients is uncertain and the possible clinical and/or prognosti...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Những tác giả chính:	Martín I. Castillo, Villamón E. Ribate, Calabuig M. Muñoz, Sanz G. Santillana, Such E. Taboada, Mora E. Casterá, Calasanz M. J. Abinzano, Irigoyen A. Barranco, Collado R. Nieto, Vara M. Pampliega, M. L. Blanco, Álvarez S. deAndrés, Pérez J. deOteyza, Bernal T. delCastillo, Granada I. Font, Jerez A. Cayuela, M. Díez‐Campelo, Abellán R. Sánchez, Solano C. Vercet, Tormo M. Díaz, Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD)
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	Wiley 2023-08-01
Loạt:	Cancer Medicine
Những chủ đề:	20q deletion myelodysplastic neoplasms prognosis quantitative allele‐specific PCR U2AF1 mutations
Truy cập trực tuyến:	https://doi.org/10.1002/cam4.6300
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!