Kindler syndrome - a rare type of hereditary epidermolysis bullosa

The Kindler syndrome is one of the types of hereditary epidermolysis bullosa with its onset related to mutations of the KIND1 gene. The authors describe a case of a family with three members suffering from this rare disease. All of these patients have typical clinical manifestations of the Kindler s...

Бүрэн тодорхойлолт

Номзүйн дэлгэрэнгүй

Үндсэн зохиолчид:	V. I. Albanova, V. A. Smolyannikova, V. A. Golchenko
Формат:	Artigo
Хэл сонгох:	Inglês
Хэвлэсэн:	State Scientific Center of Dermatovenereology and Cosmetology 2017-08-01
Цуврал:	Vestnik Dermatologii i Venerologii
Нөхцлүүд:	синдром киндлер киндлин-1 пойкилодермия псевдосиндактилия врожденный буллезный эпидермолиз kindler syndrome kindlin-1 poikiloderma pseudosyndactyly hereditary epidermolysis bullosa
Онлайн хандалт:	https://www.vestnikdv.ru/jour/article/view/167
Шошгууд:	Шошго нэмэх Шошго байхгүй, Энэхүү баримтыг шошголох эхний хүн болох!