Kindler syndrome - a rare type of hereditary epidermolysis bullosa

The Kindler syndrome is one of the types of hereditary epidermolysis bullosa with its onset related to mutations of the KIND1 gene. The authors describe a case of a family with three members suffering from this rare disease. All of these patients have typical clinical manifestations of the Kindler s...

Szczegółowa specyfikacja

Opis bibliograficzny

Główni autorzy:	V. I. Albanova, V. A. Smolyannikova, V. A. Golchenko
Format:	Artigo
Język:	Inglês
Wydane:	State Scientific Center of Dermatovenereology and Cosmetology 2017-08-01
Seria:	Vestnik Dermatologii i Venerologii
Hasła przedmiotowe:	синдром киндлер киндлин-1 пойкилодермия псевдосиндактилия врожденный буллезный эпидермолиз kindler syndrome kindlin-1 poikiloderma pseudosyndactyly hereditary epidermolysis bullosa
Dostęp online:	https://www.vestnikdv.ru/jour/article/view/167
Etykiety:	Dodaj etykietę Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!