কিউআর কোড

TAPT1—at the crossroads of extracellular matrix and signaling in Osteogenesis imperfecta

Graphical Abstract Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary skeletal disorder primarily affecting collagen type I structure and function, causing bone fragility and occasionally versatile extraskeletal symptoms. This study expands the spectrum of OI‐causing TAPT1 mutations and links extracellula...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
প্রধান লেখক: Julia Etich, Oliver Semler, Nicola L Stevenson, Alice Stephan, Roberta Besio, Nadia Garibaldi, Nadine Reintjes, Claudia Dafinger, Max Christoph Liebau, Ulrich Baumann, Matthias Mörgelin, Antonella Forlino, David J Stephens, Christian Netzer, Frank Zaucke, Mirko Rehberg
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Springer Nature 2023-06-01
মালা:EMBO Molecular Medicine
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://doi.org/10.15252/emmm.202317528
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি