LRRK2 mutant knock-in mouse models: therapeutic relevance in Parkinson's disease
Abstract Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 gene (LRRK2) are one of the most frequent genetic causes of both familial and sporadic Parkinson’s disease (PD). Mounting evidence has demonstrated pathological similarities between LRRK2-associated PD (LRRK2-PD) and sporadic PD, suggesting that...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
BMC
2022-02-01
|
| মালা: | Translational Neurodegeneration |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://doi.org/10.1186/s40035-022-00285-2 |
| ট্যাগগুলো: |
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|