Hemangioblastoma cerebeloso pediátrico como manifestación de la enfermedad de von Hippel-Lindau: un caso clínico

La enfermedad de von Hippel-Lindau es un síndrome neoplásico familiar autosómico dominante, multiorgánico, que es causado por mutaciones genéticas del gen supresor de tumores vHL ubicado en el brazo corto del cromosoma 3 (3p25-3p26). Se caracteriza por la formación de tumores benignos y malignos, a...

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Bibliografische Detailangaben

Hauptverfasser:	Alberto Ramírez Espinoza, Rene Alejandro Apaza Tintaya, Nancy Lourdes Mayo Simón, Dennis Heredia Mendoza
Format:	Artigo
Sprache:	Inglês
Veröffentlicht:	Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja 2023-12-01
Schriftenreihe:	Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica
Schlagworte:	Enfermedad de von Hippel-Lindau Hemangioblastoma
Online-Zugang:	https://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/66
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