Hemangioblastoma cerebeloso pediátrico como manifestación de la enfermedad de von Hippel-Lindau: un caso clínico
La enfermedad de von Hippel-Lindau es un síndrome neoplásico familiar autosómico dominante, multiorgánico, que es causado por mutaciones genéticas del gen supresor de tumores vHL ubicado en el brazo corto del cromosoma 3 (3p25-3p26). Se caracteriza por la formación de tumores benignos y malignos, a...
שמור ב:
| Principais autores: | , , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja
2023-12-01
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| סדרה: | Investigación e Innovación Clínica y Quirúrgica Pediátrica |
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://investigacionpediatrica.insnsb.gob.pe/index.php/iicqp/article/view/66 |
| תגים: |
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