Nuclear Pore Complexes Cluster in Dysmorphic Nuclei of Normal and Progeria Cells during Replicative Senescence
Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is a rare premature aging disease caused by a mutation in <i>LMNA</i>. A G608G mutation in exon 11 of <i>LMNA</i> is responsible for most HGPS cases, generating a truncated protein called “progerin”. Progerin is permanently farnesylated and accumulates in...
சேமிக்கப்பட்டது:
| முதன்மை ஆசிரியர்கள்: | , , |
|---|---|
| வடிவம்: | Artigo |
| மொழி: | Inglês |
| வெளியிடப்பட்டது: |
MDPI AG
2021-01-01
|
| தொடர்: | Cells |
| பொருள்கள்: | |
| ஆன்லைன் அணுகல்: | https://www.mdpi.com/2073-4409/10/1/153 |
| குறிச்சொற்கள்: |
டாக்ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!
|