QR குறியீடு

Small-molecule eRF3a degraders rescue CFTR nonsense mutations by promoting premature termination codon readthrough

The vast majority of people with cystic fibrosis (CF) are now eligible for CF transmembrane regulator (CFTR) modulator therapy. The remaining individuals with CF harbor premature termination codons (PTCs) or rare CFTR variants with limited treatment options. Although the clinical modulator response...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Rhianna E. Lee, Catherine A. Lewis, Lihua He, Emily C. Bulik-Sullivan, Samuel C. Gallant, Teresa M. Mascenik, Hong Dang, Deborah M. Cholon, Martina Gentzsch, Lisa C. Morton, John T. Minges, Jonathan W. Theile, Neil A. Castle, Michael R. Knowles, Adam J. Kimple, Scott H. Randell
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: American Society for Clinical Investigation 2022-09-01
தொடர்:The Journal of Clinical Investigation
பொருள்கள்:
Pulmonology
Therapeutics
ஆன்லைன் அணுகல்:https://doi.org/10.1172/JCI154571
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்