QR kód

Polysplenia syndrome in adulthood: A case report of incidental discovery

The Polysplenia Syndrome (PSS) is a form of heterotaxy, a rare congenital anomaly with an estimated incidence of 1 in 250,000 live births, first described by Helwig in 1929. Most patients with polysplenia syndrome die during the neonatal period due to severe associated cardiac and biliary anomalies....

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Jihane El Houssni, Sanae Jellal, Ismail Neftah, Fariss Dehayni, Siham El Haddad, Nazik Allali, Latifa Chat
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2025-01-01
Edice:Radiology Case Reports
Témata:
On-line přístup:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1930043324010665
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!