Disease aggravation following surgery in a rare patient suspected to Fibrodysplasia (Myositis) ossificans progressiva: a case report
Abstract Background Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) as a rare and heritable disorder with the infrequent genetic transmission of the condition is a catastrophic disorder of heterotopic ossification (HO) and a cause of extraskeletal bone formation in humans. Given the lack of effective tr...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMC
2023-12-01
|
| Loạt: | Journal of Medical Case Reports |
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1186/s13256-023-04253-w |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
