Mã QR

Disease aggravation following surgery in a rare patient suspected to Fibrodysplasia (Myositis) ossificans progressiva: a case report

Abstract Background Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) as a rare and heritable disorder with the infrequent genetic transmission of the condition is a catastrophic disorder of heterotopic ossification (HO) and a cause of extraskeletal bone formation in humans. Given the lack of effective tr...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Amir Zarei, Foad Rahimi, Mehryar Khadem, Mansour Moradi, Khaled Rahmani
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BMC 2023-12-01
Loạt:Journal of Medical Case Reports
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://doi.org/10.1186/s13256-023-04253-w
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!