QR குறியீடு

The BMP Receptor 2 in Pulmonary Arterial Hypertension: When and Where the Animal Model Matches the Patient

<b>Background:</b> Mutations in bone morphogenetic protein receptor type II (BMPR2) are leading to the development of hereditary pulmonary arterial hypertension (PAH). In non-hereditary forms of PAH, perturbations in the transforming growth factor-β (TGF-β)/BMP-axis are believed to cause deficient B...

முழு விளக்கம்

சேமிக்கப்பட்டது:
முதன்மை ஆசிரியர்கள்: Chris Happé, Kondababu Kurakula, Xiao-Qing Sun, Denielli da Silva Goncalves Bos, Nina Rol, Christophe Guignabert, Ly Tu, Ingrid Schalij, Karien C. Wiesmeijer, Olga Tura-Ceide, Anton Vonk Noordegraaf, Frances S. de Man, Harm Jan Bogaard, Marie-José Goumans
வடிவம்: Artigo
மொழி:Inglês
வெளியிடப்பட்டது: MDPI AG 2020-06-01
தொடர்:Cells
பொருள்கள்:
pulmonary arterial hypertension
BMPR2
BMP and TGF-β signaling
animal models of pulmonary hypertension
ஆன்லைன் அணுகல்:https://www.mdpi.com/2073-4409/9/6/1422
குறிச்சொற்கள்: குறிச்சொல்லை சேர்க்கவும்
டாக்‌ஸ் இல்லை, இந்த பதிவுக்கு குறிச்சொல் சேர்க்கும் முதல் நபராக இருங்கள்!

ஒத்த வளங்கள்