QR kód

Genetic alterations of C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS, and UBQLN2 genes in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis

Amyotrophic lateral sclerosis is the most common motor neuron disease of the adulthood. Genetic analyses performed on cases with sporadic ALS (sALS) and familial ALS (fALS) have revealed mutations most commonly in the genes C9orf72, SOD1, TARDBP, FUS, and UBQLN2. The aim of this study was to investi...

Celý popis

Uloženo v:
Hlavní autoři: Ciftci Vildan, Darbas Sule, Bilgen Turker, Uysal Hilmi, Karauzum Berker Sibel
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Taylor & Francis Group 2019-01-01
Edice:Cogent Medicine
Témata:
als
c9orf72
sod1
tardbp
fus
ubqln2
On-line přístup:http://dx.doi.org/10.1080/2331205X.2019.1582400
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!

Podobné jednotky