Neurodesenvolvimento, cognição e genótipo na distrofia muscular de Duchenne /

[PT] Introdução: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular provocada por mutações no gene DMD, responsável pela síntese da proteína distrofina, a qual participa da estabilização da contração muscular e do amadurecimento das sinapses neuronais. A fraqueza músculo-esquelética,...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Santos, Flávia Nardes dos, Araújo, Alexandra Prufer de Queiroz Campos, Ribeiro, Márcia Gonçalves, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Formato: Livro
Idioma:Português
Publicado em: UFRJ, 2018
Assuntos:
Distrofia muscular de Duchenne.
Deficiência intelectual.
Testes de estado mental e demência.
Escalas de Wechsler.
Cognição.
Inteligência.
Neurologia.
Crianças.
Adolescentes
Estudos observacionais.
Estudos retrospectivos.
Clínica médica.
Saúde da criança e do adolescente.
Pediatria.
Acesso em linha:https://minerva.ufrj.br/F/?func=direct&doc_number=000874409&local_base=UFR01
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