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Wildin, R S
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Clinical and molecular features of the immunodysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X linked (IPEX) syndrome
Por
Wildin
,
R
,
Smyk-Pearson, S
,
Filipovich, A
Publicado em 2002
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Multiple, independent restriction site polymorphisms in human DNA detected with a cDNA probe to argininosuccinate synthetase (AS).
Por
Daiger, S P
,
Hoffman, N S
,
Wildin
,
R
S
,
Su, T S
Publicado em 1984
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Prospective immunological profiling in a case of immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked syndrome (IPEX)
Por
Bakke, A C
,
Purtzer, M Z
,
Wildin
,
R
S
Publicado em 2004
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Rescue of the autoimmune scurfy mouse by partial bone marrow transplantation or by injection with T-enriched splenocytes
Por
SMYK-PEARSON, S K
,
BAKKE, A C
,
HELD, P K
,
WILDIN
,
R
S
Publicado em 2003
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Heterogeneous AVPR2 gene mutations in congenital nephrogenic diabetes insipidus.
Por
Wildin
,
R
. S.
,
Antush, M. J.
,
Bennett, R. L.
,
Schoof, J. M.
,
Scott, C. R.
Publicado em 1994
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Wildin, R S
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Antush, M. J.
1
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BAKKE, A C
1
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Bakke, A C
1
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Bennett, R. L.
1
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Daiger, S P
1
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Filipovich, A
1
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HELD, P K
1
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Hoffman, N S
1
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Purtzer, M Z
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SMYK-PEARSON, S K
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Schoof, J. M.
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Scott, C. R.
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WILDIN, R S
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Wildin, R
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