Failure To Detect Circulating Aspergillus Markers in a Patient with Chronic Granulomatous Disease and Invasive Aspergillosis

door Verweij, Paul E., Weemaes, Corry M., Curfs, Jo H. A. J., Bretagne, Stephane, Meis, Jacques F. G. M.
Gepubliceerd in 2000

The DNMT3B DNA methyltransferase gene is mutated in the ICF immunodeficiency syndrome

door Hansen, R. Scott, Wijmenga, Cisca, Luo, Ping, Stanek, Ann M., Canfield, Theresa K., Weemaes, Corry M. R., Gartler, Stanley M.
Gepubliceerd in 1999

IgM Augments Complement Bactericidal Activity with Serum from a Patient with a Novel CD79a Mutation

door Langereis, Jeroen D., Henriet, Stefanie S, Kuipers, Saskia, Weemaes, Corry M.R., van der Burg, Mirjam, de Jonge, Marien I., van der Flier, Michiel
Gepubliceerd in J Clin Immunol (2018)

Normal Numbers of Stem Cell Memory T Cells Despite Strongly Reduced Naive T Cells Support Intact Memory T Cell Compartment in Ataxia Telangiectasia

door Weitering, Thomas J., Melsen, Janine E., van Ostaijen-ten Dam, Monique M., Weemaes, Corry M. R., Schilham, Marco W., van der Burg, Mirjam
Gepubliceerd in Front Immunol (2021)

Hyper-Immunoglobulin A in the Hyperimmunoglobulinemia D Syndrome

door Klasen, Ina S., Göertz, Joop H. C., van de Wiel, Gertrude A. S., Weemaes, Corry M. R., van der Meer, Jos W. M., Drenth, Joost P. H.
Gepubliceerd in 2001

Dilemma of Reporting Incidental Findings in Newborn Screening Programs for SCID: Parents’ Perspective on Ataxia Telangiectasia

door Blom, Maartje, Schoenaker, Michiel H. D., Hulst, Myrthe, de Vries, Martine C., Weemaes, Corry M. R., Willemsen, Michèl A. A. P., Henneman, Lidewij, van der Burg, Mirjam
Gepubliceerd in Front Immunol (2019)

Immunodeficiency in Bloom’s Syndrome

door Schoenaker, Michiel H. D., Henriet, Stefanie S., Zonderland, Jip, van Deuren, Marcel, Pan-Hammarström, Qiang, Posthumus-van Sluijs, Sandra J., Pico-Knijnenburg, Ingrid, Weemaes, Corry M. R., IJspeert, Hanna
Gepubliceerd in J Clin Immunol (2017)

Dysarthria in children and adults with ataxia telangiectasia

door Veenhuis, Stefanie J G, van OS, Nienke J H, van Gerven, Marjo H J C, van Haaften, Leenke, Mulder, Elisabeth H, Weemaes, Corry M R, Willemsen, Michèl A A P
Gepubliceerd in Dev Med Child Neurol (2021)

Classic ataxia-telangiectasia: the phenotype of long-term survivors

door van Os, Nienke J. H., van Deuren, Marcel, Weemaes, Corry M. R., van Gaalen, Judith, Hijdra, Helma, Taylor, Alexander M. R., van de Warrenburg, Bart P. C., Willemsen, Michèl A. A. P.
Gepubliceerd in J Neurol (2019)

Mutations in ZBTB24 Are Associated with Immunodeficiency, Centromeric Instability, and Facial Anomalies Syndrome Type 2

door de Greef, Jessica C., Wang, Jun, Balog, Judit, den Dunnen, Johan T., Frants, Rune R., Straasheijm, Kirsten R., Aytekin, Caner, van der Burg, Mirjam, Duprez, Laurence, Ferster, Alina, Gennery, Andrew R., Gimelli, Giorgio, Reisli, Ismail, Schuetz, Catharina, Schulz, Ansgar, Smeets, Dominique F.C.M., Sznajer, Yves, Wijmenga, Cisca, van Eggermond, Marja C., van Ostaijen-ten Dam, Monique M., Lankester, Arjan C., van Tol, Maarten J.D., van den Elsen, Peter J., Weemaes, Corry M., van der Maarel, Silvère M.
Gepubliceerd in 2011