Filtration Coefficient of the Axon Membrane As Measured with Hydrostatic and Osmotic Methods

Por Vargas, Fernando F.
Publicado em 1968

Water Flux and Electrokinetic Phenomena in the Squid Axon

Por Vargas, Fernando F.
Publicado em 1968

An Estimate of Reflection Coefficients for Rabbit Heart Capillaries

Por Vargas, Fernando, Johnson, John A.
Publicado em 1964

Prevalence and impact of founder mutations in hereditary breast cancer in Latin America

Por Ashton-Prolla, Patricia, Vargas, Fernando Regla
Publicado em 2014

Estudo clínico-nosológico dos defeitos de redução do eixo radial e/ou polegar trifalângico /

Por Vargas, Fernando Regla., Almeida, José Carlos Cabral de
Publicado em 1994

More epigenetic hits than meets the eye: microRNAs and genes associated with the tumorigenesis of retinoblastoma

Por Reis, Adriana H. O., Vargas, Fernando R., Lemos, Bernardo
Publicado em 2012

Estudo de genes candidatos para defeitos de desenvolvimento (holoprosencefalia, aplasia de tíbias-polidactilia, agnesia de sacro) localizados em 7q36 /

Por Vargas, Fernando Regla, Almeida, José Carlos Cabral de, Instituto de Biologia.
Publicado em 1999

Tumor de Wilms : análise do gene TP53 e pesquisa de rearranjos genômicos no subtipo anaplásico /

Por Andrade, Raissa Coelho, Vargas, Fernando Regla, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2012.

Prevalence of Café-au-Lait Spots in children with solid tumors

Por dos Santos, Anna Claudia Evangelista, Heck, Benjamin, Camargo, Beatriz De, Vargas, Fernando Regla
Publicado no Genet Mol Biol (2016)

Estudo molecular na região 1P36 em neuroblastomas e em pacientes com síndrome da deleção 1P36 /

Por Souza, Kelly Rose Lobo de, Bonvicino, Cibele Rodrigues, Vargas, Fernando Regla, Instituto de Biologia.
Publicado em 2006

Caracterização da síndrome de deficiência constitucional MMR em portadores de tumores sólidos pediátricos /

Por Santos, Anna Cláudia Evangelista dos, Vargas, Fernando Regla, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2015

Constitutive RB1 mutation in a child conceived by in vitro fertilization: implications for genetic counseling

Por Barbosa, Raquel H, Vargas, Fernando R, Lucena, Evandro, Bonvicino, Cibele R, Seuánez, Héctor N
Publicado em 2009

Analysis of pre-test interviews in a cohort of Brazilian patients with movement disorders

Por do Nascimento Marinho, Alice Salgueiro, de Faria Domingues de Lima, Maria Angelica, Vargas, Fernando Regla
Publicado no J Community Genet (2015)

Validação genética de marcadores previamente associados à ataxia espinocerebelar do tipo 7 em amostras do Rio de Janeiro /

Por Moraes, Isabelle de Oliveira, Vargas, Fernando Rêgla, Pereira, Maria Luiza Saraiva, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2019

Genética do tumor de Wilms : alterações cromossômicas, rastreamento mutacional dos genes WT1, WTX e CTNNB1 e o estudo epigenético da região WT2 /

Por Cardoso, Leila Cabral de Almeida, Vargas, Fernando Regla, Seuánez, Héctor Nicolas, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2012

Experimental Chagas disease-induced perturbations of the fecal microbiome and metabolome

Por McCall, Laura-Isobel, Tripathi, Anupriya, Vargas, Fernando, Knight, Rob, Dorrestein, Pieter C., Siqueira-Neto, Jair L.
Publicado no PLoS Negl Trop Dis (2018)

Estudo citogenético e molecular de uma translocação X;21 inicialmente diagnosticada como monossomia completa do cromossomo 21 /

Por Cardoso, Leila Cabral de Almeida, Llerena Jr., Juan Clinton, Vargas, Fernando Regla, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2007

Caracterização de mutações e polimorfismos no gene RB1 e nas famílias MIR-34 e MIR-183 em portadores de retinoblastoma /

Por Carvalho, Ivna Néria Silva Ribamar de, Vargas, Fernando Regla, Reis, Adriana Helena de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Publicado em 2017

RFC-1 80G>A Polymorphism in Case-Mother/Control-Mother Dyads Is Associated with Risk of Nephroblastoma and Neuroblastoma

Por Montalvão-de-Azevedo, Rafaela, Vasconcelos, Gisele M., Vargas, Fernando R., Thuler, Luiz Claudio, Pombo-de-Oliveira, Maria S., de Camargo, Beatriz
Publicado no Genet Test Mol Biomarkers (2015)

Prevalence of the <it>BRCA1 </it>founder mutation c.5266dupin Brazilian individuals at-risk for the hereditary breast and ovarian cancer syndrome

Por Ewald Ingrid P, Izetti Patrícia, Vargas Fernando R, Moreira Miguel AM, Moreira Aline S, Moreira-Filho Carlos A, Cunha Danielle R, Hamaguchi Sara, Camey Suzi A, Schmidt Aishameriane, Caleffi Maira, Koehler-Santos Patrícia, Giugliani Roberto, Ashton-Prolla Patricia
Publicado em 2011-12-01