Associations of the eNOS G894T gene polymorphism with target organ damage in children with newly diagnosed primary hypertension

per Śladowska-Kozłowska, Joanna, Litwin, Mieczysław, Niemirska, Anna, Wierzbicka, Aldona, Roszczynko, Marta, Szperl, Małgorzata
Publicat a Pediatr Nephrol (2015)

Coexistence of Andersen–Tawil Syndrome with Polymorphisms in hERG1 Gene (K897T) and SCN5A Gene (H558R) in One Family

per Jagodzińska, Michalina, Szperl, Małgorzata, Ponińska, Joanna, Kosiec, Agnieszka, Gajda, Robert, Kukla, Piotr, Biernacka, Elżbieta Katarzyna
Publicat a Ann Noninvasive Electrocardiol (2015)

Evaluation of Head and Neck Paragangliomas by Computed Tomography in Patients with Pheochromocytoma-Paraganglioma Syndromes

per Michałowska, Ilona, Lewczuk, Anna, Ćwikła, Jarosław, Prejbisz, Aleksander, Swoboda-Rydz, Urszula, Furmanek, Mariusz I., Szperl, Małgorzata, Januszewicz, Andrzej, Pęczkowska, Mariola
Publicat a Pol J Radiol (2016)

MB-04 A NOVEL GERMLINE MUTATION IN ALK GENE (M1199L) IDENTYFIED IN THE WNT TYPE OF MEDULLOBLASTOMA

per Trubicka, Joanna, Szperl, Malgorzata, Grajkowska, Wieslawa, Karkucinska-Wieckowska, Agnieszka, Tarasinska, Magdalena, Falana, Katarzyna, Perek-Polnik, Marta, Dembowska-Baginska, Bozenna, Lastowska, Maria
Publicat a Neuro Oncol (2016)

Mediastinal paragangliomas related to SDHx gene mutations

per Michałowska, Ilona, Ćwikła, Jarosław, Prejbisz, Aleksander, Kwiatek, Paweł, Szperl, Małgorzata, Michalski, Wojciech, Wyrwicz, Lucjan, Kuśmierczyk, Mariusz, Januszewicz, Andrzej, Maciejczyk, Anna, Roszczynko, Marta, Pęczkowska, Mariola
Publicat a Kardiochir Torakochirurgia Pol (2016)

Andersen-Tawil Syndrome: Clinical presentation and predictors of symptomatic arrhythmias - possible role of polymorphisms K897T in KCNH2 and H558R in SCN5A gene

per Krych, Michalina, Biernacka, Elżbieta Katarzyna, Ponińska, Joanna, Kukla, Piotr, Filipecki, Artur, Gajda, Robert, Hasdemir, Can, Antzelevitch, Charles, Kosiec, Agnieszka, Szperl, Małgorzata, Płoski, Rafał, Trusz-Gluza, Maria, Mizia-Stec, Katarzyna, Hoffman, Piotr
Publicat a J Cardiol (2017)

Combination Testing Using a Single MSH5 Variant alongside HLA Haplotypes Improves the Sensitivity of Predicting Coeliac Disease Risk in the Polish Population

per Paziewska, Agnieszka, Cukrowska, Bozena, Dabrowska, Michalina, Goryca, Krzysztof, Piatkowska, Magdalena, Kluska, Anna, Mikula, Michal, Karczmarski, Jakub, Oralewska, Beata, Rybak, Anna, Socha, Jerzy, Balabas, Aneta, Zeber-Lubecka, Natalia, Ambrozkiewicz, Filip, Konopka, Ewa, Trojanowska, Ilona, Zagroba, Malgorzata, Szperl, Malgorzata, Ostrowski, Jerzy
Publicat a PLoS One (2015)

Titin Truncating Variants in Dilated Cardiomyopathy – Prevalence and Genotype-Phenotype Correlations

per Franaszczyk, Maria, Chmielewski, Przemyslaw, Truszkowska, Grazyna, Stawinski, Piotr, Michalak, Ewa, Rydzanicz, Malgorzata, Sobieszczanska-Malek, Malgorzata, Pollak, Agnieszka, Szczygieł, Justyna, Kosinska, Joanna, Parulski, Adam, Stoklosa, Tomasz, Tarnowska, Agnieszka, Machnicki, Marcin M., Foss-Nieradko, Bogna, Szperl, Malgorzata, Sioma, Agnieszka, Kusmierczyk, Mariusz, Grzybowski, Jacek, Zielinski, Tomasz, Ploski, Rafal, Bilinska, Zofia T.
Publicat a PLoS One (2017)