Prognostic significance of chromosome 3 alterations determined by microsatellite analysis in uveal melanoma: a long-term follow-up study

מאת Thomas, S, Pütter, C, Weber, S, Bornfeld, N, Lohmann, D R, Zeschnigk, M
יצא לאור 2012

P01-008 – FMF genotype-phenotype correlations in Germany

מאת Jeske, M, Lohse, P, Kallinich, T, Berger, T, Rietschel, C, Holzinger, D, Kamlah, C, Lankisch, P, Berendes, R, Dückers, G, Horneff, G, Lilienthal, E, Haas, JP, Giese, A, Dressler, F, Berrang, J, Pütter, C, Braunewell, L, Neudorf, U, Niehues, T, Lainka, E
יצא לאור 2013

Genome-wide analysis of rare copy number variations reveals PARK2 as a candidate gene for attention-deficit/hyperactivity disorder

מאת Jarick, I, Volckmar, A-L, Pütter, C, Pechlivanis, S, Nguyen, T T, Dauvermann, M R, Beck, S, Albayrak, Ö, Scherag, S, Gilsbach, S, Cichon, S, Hoffmann, P, Degenhardt, F, Nöthen, M M, Schreiber, S, Wichmann, H-E, Jöckel, K-H, Heinrich, J, Tiesler, C M T, Faraone, S V, Walitza, S, Sinzig, J, Freitag, C, Meyer, J, Herpertz-Dahlmann, B, Lehmkuhl, G, Renner, T J, Warnke, A, Romanos, M, Lesch, K-P, Reif, A, Schimmelmann, B G, Hebebrand, J, Scherag, A, Hinney, A
יצא לאור 2014