Prevalence of Long-Chain 3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency in Estonia

Por Joost, K., Õunap, K., Žordania, R., Uudelepp, M.-L., Olsen, R. K., Kall, K., Kilk, K., Soomets, U., Kahre, T.
Publicado em 2011

Whole Xp Deletion in a Girl with Mental Retardation, Epilepsy, and Biochemical Features of OTC Deficiency

Por Joost, K., Tammur, P., Teek, R., Žilina, O., Peters, M., Kreile, M., Lace, B., Žordania, R., Talvik, I., Õunap, K.
Publicado em 2011

A Diagnostic Algorithm for Mitochondrial Disorders in Estonian Children

Por Joost, K., Rodenburg, R.J., Piirsoo, A., van den Heuvel, L., Žordania, R., Põder, H., Talvik, I., Kilk, K., Soomets, U., Õunap, K.
Publicado em 2012